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通过以上试验﹐我们大家都认为,对于成分较为稳定的汽油样品，A2020辛烷值测定仪和IROX 2000汽油红外分析仪均能满足其辛烷值的测定﹐在稳定性方面﹐辛烷值机测定的结果更令人满意,考虑到检测时限、检测成本、实验室布局、样品来源等多种因素﹐在样品来源比较单一、样品成分较为固定的试验场所，如炼厂的中间环节控制、内部移库等﹐选用汽油红外分析仪能获得较快的检测速度和可靠的检测结果﹔在样品来源和成分较为复杂或需要仲裁的试验场所，应选用辛烷值机进行检测。
随着能源的紧缺,提高汽油机的热效率,改善其经济性迫在眉睫 提高汽油机的压缩比可以轻松又有效地解决该问题,但同时会对燃料的辛烷值提出新的要求。辛烷值是评价汽油品质的一个重要指标,用于衡量汽油抗爆性能的好坏。按试验方法的不同﹐辛烷值分为研究法辛烷值(RON)和马达法辛烷值(MON)。如果燃料辛烷值偏低,则发动机易发生爆震,影响其正常工作 心的组分含量越多,则汽油的辛烷值越高。对于经类燃料,芳经燃料辛烷值最大,烯经燃料次之,烷经燃料最小。世界各国对汽油辛烷值的要求不尽相同。
近年来，工业建设发展迅速，同时工作场所内工作人员健康问题更不容忽视。《工作场所职业卫生管理规定》已经于2021年2月1日起施行，该规定中明确标出用人单位需为劳动者提供符合法律、法规、规章、国家职业卫生标准和卫生要求的工作环境和条件，保障工作劳动者健康。工作场所中有毒气体戊烷、己烷、辛烷、庚烷、壬烷，需要严格检测，福立仪器应用工程师参考国家职业卫生标准《GBZ/T 300.60-2017 工作场所空气有毒物质测定 第60部分：戊烷、己烷、庚烷、辛烷和壬烷》对上述5种烃类进行了溶剂解吸-气相色谱法测定。
全氟辛烷磺酸（PFOS）和全氟辛酸（PFOA），属于新型持久性有机污染物，目前全世界范围内被调查的水体、沉积物和生物体内都检测出存在全氟类化合物污染的踪迹。全氟类化合物具有持久性、高度生物累积性、有毒以及可以远距离环境迁移的特点。PFOS是重要的全氟化表面活性剂，具有极其稳定的物化性质（被作为中间体用来生产涂料、泡沫灭火剂、地板上光剂、农药等）及疏水疏油两性质（作为原料被大范围的使用在纺织品、地毯、纸、影像材料、航空液压油等），而PFOA主要用作聚四氟乙烯、氟橡胶聚合时的分散剂，也用作制备憎水、憎油剂的原料和选矿剂。本实验参考《超高效液相色谱-新型串联四极杆质谱法测定环境水体与土壤中的全氟辛酸和全氟辛烷磺酸》，利用莱伯泰科SPE 1000全自动固相萃取系统和MultiVap-10定量平行浓缩仪进行有关方法研究。
全氟辛烷磺酸类物质（PFOS），是一种新型持久性有机污染物，目前全世界范围内被调查的水体、沉积物和生物体内都检测出存在PFOS等全氟类化合物污染的踪迹。PFOS具有持久性、高度生物累积性、有毒以及可以远距离环境迁移的特点。PFOS是重要的全氟化表面活性剂，以阴离子形式存在于盐、衍生体和聚合体中，具有极其稳定的物化性质（被作为中间体用来生产涂料、泡沫灭火剂、地板上光剂、农药等）及疏水疏油两性质（作为原料被大范围的使用在纺织品、地毯、纸、影像材料、航空液压油等），在环境中具有生物富集性和难降解性。本实验依据《SN/T 2393-2009 进出口洗涤用品和化妆品中全氟辛烷磺酸的测定 液相色谱-质谱/质谱法》，利用莱伯泰科SPE 1000全自动多通道固相萃取系统、HPSE Ultra高效快速溶剂萃取仪和EV400 VAC旋转蒸发仪进行有关方法研究。
研究表明利用中红外光谱燃料油分析仪测定汽油辛烷值对比标准辛烷值机来说是一种高效、经济的方法。而且其他如密度、蒸气压、流程等重要参数也可一并获取，为了更好的提高准确度，我们假定样品为实验室数据的汽油组分。一般汽油主要包含碳氢化合物、少量的含氧衍生物以及助剂。
全氟辛烷磺酸类物质（PFOS），是一种新型持久性有机污染物，目前全世界范围内被调查的水体、沉积物和生物体内都检测出存在PFOS等全氟类化合物污染的踪迹。PFOS具有持久性、高度生物累积性、有毒以及可以远距离环境迁移的特点。PFOS是重要的全氟化表面活性剂，以阴离子形式存在于盐、衍生体和聚合体中，具有极其稳定的物化性质（被作为中间体用来生产涂料、泡沫灭火剂、地板上光剂、农药等）及疏水疏油两性质（作为原料被大范围的使用在纺织品、地毯、纸、影像材料、航空液压油等），在环境中具有生物富集性和难降解性。本实验依据《SN/T 2393-2009 进出口洗涤用品和化妆品中全氟辛烷磺酸的测定 液相色谱-质谱/质谱法》，利用莱伯泰科SPE 1000全自动多通道固相萃取系统、HPSE Ultra高效快速溶剂萃取仪和EV400 VAC旋转蒸发仪开发了测定洗涤用品和化妆品中新型持久性有机污染物--全氟辛烷磺酸的方法，本方法简便、快速、自动化程度高，结果可靠。
使用自主研发的油品综合快速分析仪及配套的化学计量学软件建立了快速检测汽油中控样品辛烷值指标的方法。此方法具备比较好的准确性与重复性，可满足中控环节汽油组分辛烷值的测量需求。与传统方法相比，该方法快速、高效、准确、环保、安全，是石化行业产品分析方法的有力补充。
针对在复杂基质中很难实现的痕量全氟辛酸（PFOA）和全氟辛烷磺酸盐（PFOS）的定量分析，建立了一种液相色谱-串联质谱（LC/MS/MS）分析方法。该技术使用同位素标记的分析物实现精确定量分析（柱上量0.4-400 pg）。重要的是，应认识到若使用直链样品作为标准品进行校准，真实样品（支链和直链异构体的混合物）的定量分析结果将偏离至少40%。
本实验采用平沼卡尔费休库伦法测定仪对烃类和卤代烃中的水分含量来测试。该类样品不干扰卡尔费休反应，可采用直接注入法，根据样品溶解度选择阳极溶液。使用的阳极溶液都含有甲醇作为溶剂。当长链烃类样品在甲醇中的溶解性较差时，可使用含氯仿或己醇或甲苯的阳极溶液。测试结果稳定性较好
油品综合快速分析仪正是为满足这一需求开发的专用油品分析仪器。它采用国际领先技术的近红外光谱仪器平台，以标准方法获得分析数据为基准，通过测定油品的近红外光谱，快速分析如汽油辛烷值、柴油十六烷值、组成、密度，喷气燃料冰点、闪点、运动粘度等重要性质指标。由于分析速度快（1 分钟内完成一个样品的分析）、效率高（同时获得多个性质与组成数据）、分析过程又基本上没有成本消耗，为军用燃料检测提供快速反馈手段，提高油料后勤保障能力。
多年来，蜘蛛丝一直是仿生研究的主题。众所周知，它具有令人难以置信的拉伸强度和生物相容性。因此，基于很多材料的人工模拟例子数不胜数。研究较少但却同样有趣的是丝纤维的形成机制。蛛丝是在蛛丝导管对储存在蜘蛛体内的液体蛛丝的剪切力作用下形成的固体纤维。这些剪切力促使晶核的形成，材料在晶核上进一步结晶。有趣的是，相应的合成过程需要的活化能要比蛛丝形成的活化能高得多。谢菲尔德大学的G.J. Dunderdale等人现在已经成功地开发了一种节能程序，通过诱发剪切应力来诱导聚环氧乙烷水溶液（PEO）的结晶。
Acclaim PA2 色谱柱是一种新型的亲水性硅胶反相色谱柱，与传统的C18填料的区别不仅在于碳链的长短不同，而且表现在其结构中嵌有极性较大的磺酰胺基团，这一结构上的特点决定了该色谱柱填料既可以在某些特定的程度上增强对极性化合物的保留，又可在某些特定的程度上降低对极性小的弱极性化合物的保留，因此应用场景范围广泛。本文以Acclaim PA2为分析柱，硼酸和乙腈为淋洗液。硼酸在碱性溶液中形成四硼酸钠，四硼酸钠是一种淋洗能力较弱的淋洗液，利用四硼酸根的弱淋洗特点，将样品中的PFOA和PFOS保留在Acclaim PA2保护柱上，同时利用全氟类化合物的非极性差异，改变乙腈的浓度调整化合物在色谱柱上的分离度。实验证明：样品中含有的其他离子在Acclaim PA2色谱柱上的保留很弱，对PFOA和PFOS的分析基本无干扰。
检测波长：UV 280 nm流动相： 辛烷磺酸钠溶液（取辛烷磺酸钠2.16 g，无水枸橼酸3.8 g，加水900 ml使溶解，用1 mol/L氢氧化钠溶液调p H至3.0，用水稀释至1000 ml，摇匀）-乙腈（130：70）洗脱方式：等度进样量：20 ul
硫酸锌是一种无机物，化学式为ZnSO4，无色或白色结晶、颗粒或粉末，别名皓矾，无气味，味涩。在干燥空气中风化，280℃失去全部结晶水。硫酸锌主要用作制取颜料立德粉、锌钡白和其他锌化合物的原料，也用作动物缺锌时的营养料、畜牧业饲料添加剂、农作物的锌肥（微量元素肥料）、人造纤维的重要材料、电解生产金属锌时的电解液、纺织工业中的媒染剂、医药催吐剂、收敛剂、杀真菌剂、木材和皮革防腐剂等。本试验采用AKF-V6卡尔费休水分测定仪，通过直接进样测定某种硫酸锌溶液中的水分含量。
本文采用 Thermo Scientific ISQ 单四极杆 GC-MS 系统，以氯 化亚锡的盐酸溶液对烟草以及银杏叶样品中残留的二硫 代氨甲基酸酯进行还原，生成的二硫化碳由异辛烷溶剂 吸收，接着进行液体进样，气相色谱质谱分析。
制备的油脂试样溶解在异辛烷和冰乙酸中，试样中过氧化物与碘化钾反应生成碘，反应后用硫代硫酸钠标准溶液滴定析出的碘，用电位滴定仪确定滴定终点。用过氧化物相当于碘的质量质量分数或1kg样品中活性氧的毫摩尔数表示过氧化值的量。
摘要：太阳能电池生产中的槽液分析，包括切削液，酸洗液及碱洗液，清洗液，漂洗液，亲水化溶液 电位滴定法-瑞士万通光伏行业应用专辑
标准溶液就是已确定其主体物质浓度或其他量值的溶液。不同的情况需使用不相同的标准溶液，可千万别一概而论。
制备的油脂试样溶解在异辛烷和冰乙酸中，试样中过氧化物与碘化钾反应生成碘，反应后用硫代硫酸钠标准溶液滴定析出的碘，用电位滴定仪确定滴定终点。用过氧化物相当于碘的质量质量分数或1kg样品中活性氧的毫摩尔数表示过氧化值的量。
制备的油脂试样溶解在异辛烷和冰乙酸中，试样中过氧化物与碘化钾反应生成碘，反应后用硫代硫酸钠标准溶液滴定析出的碘，用电位滴定仪确定滴定终点。用过氧化物相当于碘的质量质量分数或1kg样品中活性氧的毫摩尔数表示过氧化值的量。
制备的油脂试样溶解在异辛烷和冰乙酸中，试样中过氧化物与碘化钾反应生成碘，反应后用硫代硫酸钠标准溶液滴定析出的碘，用电位滴定仪确定滴定终点。用过氧化物相当于碘的质量质量分数或1kg样品中活性氧的毫摩尔数表示过氧化值的量。
制备的油脂试样溶解在异辛烷和冰乙酸中，试样中过氧化物与碘化钾反应生成碘，反应后用硫代硫酸钠标准溶液滴定析出的碘，用电位滴定仪确定滴定终点。用过氧化物相当于碘的质量质量分数或1kg样品中活性氧的毫摩尔数表示过氧化值的量。
镀镍溶液中硫酸镍浓度的测定 应用资料向稀释后的样品中加入氨水、1mol/L氯化铵和MX指示剂后，用0.05mol/L EDTA滴定法测定硫酸镍浓度，终点是滴定曲线上的最大弯曲点，硫酸镍浓度是根据EDTA的滴定体积计算的。
本文使用离子色谱仪建立了葡萄糖酸钙锌口服溶液中葡萄糖酸锌、盐酸赖氨酸和葡萄糖酸钙的分析方法。本方法采用Shim-pack IC-C4色谱柱在草酸体系内实现了葡萄糖酸锌、盐酸赖氨酸和葡萄糖酸钙的同时测定。结果显示，葡萄糖酸锌、盐酸赖氨酸和葡萄糖酸钙分别在150~450 µ g/mL、50~150 µ g/mL和300~900 µ g/mL内线性关系良好；对照品溶液连续进6针，保留时间和峰面积的RSD%均在0.07%和1.94%以内，重复性好，稳定性强；样品加标回收率均在95.81~101.88%之间，方法可靠。本应用建立的方法准确、灵敏、重复性好，可为葡萄糖酸钙锌口服溶液中葡萄糖酸锌、盐酸赖氨酸和葡萄糖酸钙的质量控制提供参考。
纤维素/NMMO/水纺丝溶液中组分的变化导致溶液流变性质的改变,利用折射仪来判断溶液的均一性及定性地判断溶液是否完全溶解,并通过测定溶液折射率分析其组分,以达到控制溶液的质量和确定纺丝工艺参数的目的，制备出符合标准要求的纺丝溶液。
近年来褐色稻米的镉污染已经受到广泛关注。镉大米，一般指镉含量超标的大米。人体长期食用镉超标的大米会导致癌症，低剂量摄入也对健康有害。关于大米中镉的检测的新方法有很多种，但被禁售镉大米种仅仅只含有镉这一种金属元素吗？如果含量低于0.2微克/升的标准检测限是不是就安全了呢？如果采用瑞士万通伏安极谱仪，这样一些问题将迎刃而解了。不仅检测到ppb级的镉含量还能够同时检测多种金属元素：1、快速检测5min就可以完成2、检测限更低地址PPB级0.05微克/升3、一个样品、4种金属、铜镉铅锌一并检出。应用报告下载：伏安极谱法检测水溶液中的Pb和Cd离子
针对镍精炼过程除杂工艺得到净化溶液中的Zn进行测定。讨论了Ni基体对Fe,Co,Pb,Zn的干扰情况，采用标准加入校正法，消除基体干扰影响，实现一次进样，连续测定Zn。本方法简单快速，准确可靠。
此文章中介绍了多款常见标准溶液的配制和标定应用方法。高氯酸标准滴定溶液的配制与标定6硫代硫酸钠标准滴定溶液的配制与标定8氢氧化钠标准滴定溶液的配制与标定10氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液的配制与标定12高锰酸钾标准滴定溶液的配制与标定14硫酸标准滴定溶液的配制与标定16盐酸标准滴定溶液的配制与标定18碘标准滴定溶液的配制与标定20硝酸银标准滴定溶液的配制与标定22亚硝酸钠标准滴定溶液的配制与标定24乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的配制与标定26碳酸钠标准滴定溶液的配制28重铬酸钾标准滴定溶液的配制29溴标准滴定溶液的配制与标定30溴酸钾标准滴定溶液的配制32碘酸钾标准滴定溶液的配制33草酸标准滴定溶液的配制34硫酸亚铁铵标准滴定溶液的配制与标定35硫酸铈（或硫酸铈铵）标准滴定溶液的配制与标定37氯化锌标准滴定溶液的配制与标定39氯化镁（或硫酸镁）标准滴定溶液的配制与标定41硝酸铅标准滴定溶液的配制与标定43氯化钠标准滴定溶液的配制45硫氰酸钠（或硫氰酸钾或硫氰酸铵）标准滴定溶液的配制与标定46
高效液相／四极杆一飞行时间串联质谱法分析活性污泥中的全氟辛烷磺酸及全氟辛酸
高效液相／四极杆-飞行时间串联质谱法分析活性污泥中的全氟辛烷磺酸及全氟辛酸
SN/T 3544-2013 出口食品中全氟辛酸和全氟辛烷磺酸盐的测定 液相色谱-质谱/质谱法
SN/T 2842-2011 纺织品中全氟辛烷磺酸和全氟辛酸的测定 液相色谱-串联质谱法
GB_T 37760-2019电子电气产品中全氟辛酸和全氟辛烷磺酸的测定 超高效液相色谱串联质谱法.pdf
GBT 37760-2019(电子电气产品中全氟辛酸和全氟辛烷磺酸的测定).pdf
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