碧迪医疗器械(上海)有限公司陈述,因为触及特定类型、特定批次产品,存在包装密封不严的问题,生产商碧迪公司Becton Dickinson Infusion Therapy Systems, Inc.对一次性运用防型静脉留置针BD Nexiva™ Closed IV Catheter System(注册证号:国械注进)自动召回。召回级别为三级。触及产品的类型、标准及批次等概况信息见《医疗器械召回事情陈述表》。