碧迪医疗：推出下一代无针采血技能

  2023年11月2日，碧迪（纽约证券交易所代码：BDX）宣告推出获FDA同意的无针采血技能。

  PIVO™晋级版无针采血设备已获FDA 510 (k)的同意。该设备的推出，有助于进一步完结碧迪早在两年前就已提出的“一针式住院”计划，进步患者的体会。

  其规划经过改善后， 现在是市面上仅有一款 能与集成式外周静脉长导管兼容运用的产品。 也能与同为碧迪旗下的 Nexiva™ 一次性运用防型静脉留置针及NearPort™输液接头调配运用。新版PIVO采血设备和2017年以来的传统外周静脉短导管适配性大大增强。

  碧迪表明，新版 PIVO设备结合了集 成封闭式 Nexiva™ 导管体系 的临床使用优势，不只延伸了设备的运用时刻，也削减了导管或许引发的不良反应。此外，新版设备还能直接经过患者的外周静脉导管抽取高质量的血液样本，然后能削减扎针的次数。有研讨显现，超越60%的成年人惧怕针头，这种设备有助于减轻患者关于重复扎针的惊骇与焦虑心境。

  碧迪药物注输解决计划全球负责人Eric Borin表明：“这次PIVO™系列无针采血设备的晋级，有助于让更多患者和临床医师承受无针采血。一起，咱们也会秉持着“一针式住院”的理念，完善修订医疗规范……这款设备能削减医院里不必要的重复扎针，一起进步临床作用，优化医院的作业流程，给临床医师和患者带来更好的体会。

  PIVO™系列于2017年推出，尔后一直在晋级换代。该设备经过最小化患者的扎针次数，为他们带来了更好的就医体会。迄今为止，美国已运用了超越350万份的PIVO™设备。

  外周静脉注射和血液收集是医院住院部最常见的两个环节，患者简直每天都要做。进行这些侵入性护理操作有极大几率会呈现各式各样的情况，比如扎针失利，输液导管问题频发，因所获样本质量差延伸患者的住院时刻和本钱，患者在医院体会欠好等等。

  碧迪作为药物注输计划的全球领导者，致力于进步静脉输液和血液收集的规范。而新技能的呈现带来了三大优点：①只需留置针初度放置到位，该设备就能削减扎针的次数；②只需一条静脉输液管，既能完结输液又能完结抽血；③静脉输液管便于保护，有助于削减并发症，患者在整个住院期间都无需替换，能够长期运用。

  碧迪医疗BD（NYSE:BDX）成立于1897年，总部在美国新泽西州。公司出产出售包含医用耗材、实验室仪器、抗体、试剂、确诊等产品。2022年碧迪医疗全球营收为188.69亿美元（约1378亿美元）。碧迪2023年在医疗器械职业网站Medical Design & Outsourcing发布的全球医疗器械公司百强榜上排名前20。2023上半财年，碧迪总营收为94.07亿美元（约657亿美元），同比下降0.6%。

  碧迪医疗旗下的三大事务为医疗部分、生命科学和介入部分。2023上半财年，这三大事务别离占总营收的48%、27%、25%。其间，医疗部分同比增加5.6%；生命科学受新冠检测需求急剧下滑的影响较大，同比下降13.2%；介入部分旗下外科手术、外周干涉、泌尿外科和重症监护均坚持增加，同比增加4.0%。